Мелоксикам для кошек: инструкция по применению

Мелоксикам-ОBL таблетки 15мг — инструкция по применению ✅ От чего принимать, состав и дозировка ✅ Показания и противопоказания на сайте АптекаМос

Состав и свойства

Медикаментозное средство состоит из активного компонента — мелоксикама и таких вспомогательных веществ, как:

  • крахмал;
  • натриевая соль лимонной кислоты;
  • МКЦ;
  • аэросил;
  • пищевой эмульгатор Е572.

Инструкция по применению представляет «Мелоксикам», как противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее средство, которое реализуется в форме прозрачного раствора для инъекций и в виде суспензии. После применения главный ингредиент лекарства локализуется в очаге боли и не затрагивает желудочно-кишечный тракт и почки. Расщепление медикамента осуществляется в печени, а выводится он в неизменном виде в течение 24 часов вместе с калом и мочой. Принцип действия «Мелоксикама» основан на способности его действующего вещества ингибировать циклооксигеназы -2, которые провоцируют очаг воспаления и боли.

Вернуться к оглавлению

Форма выпуска и состав

Средство выпускается в форме раствора для внутримышечного введения, ректальных суппозиториев, таблеток для употребления внутрь и геля для наружного применения.

1 мл раствора содержит мелоксикам в количестве 10 мг.

Дополнительные компоненты: меглюмин, гликофурол, полоксамер 188, хлорид натрия, глицерол, раствор гидроксида натрия, вода для инъекций.

Раствор представляет собой прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость, которая обладает желтым цветом. Допускается зеленый оттенок.

1,5 мл помещают в ампулу. По 3, 5, 6, 10, 20 или 25 ампул в упаковке из картона.

1 ректальный суппозиторий содержит 7,5 или 15 мг мелоксикама.

Дополнительные компоненты: твердые жиры.

Суппозиторий обладает торпедообразной формой, светло-желтым цветом. Допускается зеленый оттенок.

5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 суппозитория в картонной упаковке.

1 таблетка содержит 7,5 или 15 мл мелоксикама.

Дополнительные компоненты: моногидрат лактозы, микрокристаллическая целлюлоза тип 101 или 102, дигидрат цитрата натрия, кроскармеллоза натрия, повидон К30, стеарат магния.

Таблетки обладают светло-желтым или желтым цветом, круглой плоской формой, фаской. Допускается зеленый оттенок, наличие вкраплений.

10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 12 блистеров в упаковке из картона.

По 50 таблеток в банке. 1 банка в картонной упаковке.

100 г геля содержит 1 г мелоксикама.

Дополнительные компоненты: карбомер, лавандовое масло, метилпирролидон, неролиевое масло, спирт 96%, триэтаноламин, вода отфильтрованная.

Гель прозрачный или почти прозрачный, обладает характерным запахом и желтым цветом. Допускается зеленоватый оттенок.

По 30 или 50 г геля помещают в тубу из алюминия. По 1 тубе в упаковке из картона.

Также в каждую пачку вложена инструкция по применению.

Фармакологическое действие

Лекарство осуществляет противовоспалительное, жаропонижающее и обезболивающее воздействие.

Фармакодинамика

Препарат Мелоксикам является нестероидным противовоспалительным средством и производным эноловой кислоты. Борется с воспалениями, обезболивает, снимает жар.

Противовоспалительное воздействие достигается за счет ингибирования синтеза простагландинов, являющихся воспалительными медиаторами.

Вещество in vivo осуществляет ингибирование простагландинового синтеза в воспаленной области больше, чем в слизистой оболочке почек или желудка. Отличие вызвано более избирательной возможностью ингибировать ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Благодаря этому достигается лекарственный эффект нестероидных противовоспалительных средств, а ингибирование ЦОГ-1 способно спровоцировать нежелательные явления со стороны почек и желудка. Избирательность вещества касательно ЦОГ-2 выявлена в ходе разных исследований in vivo и in vitro. Было установлено, что средство интенсивнее ингибировало ЦОГ-2, больше воздействуя на продукцию Е2, которая стимулируется липополисахаридом, чем на продукцию тромбоксана, который участвует в свертывании крови. Действие лекарства зависело от дозировки.

В результате анализов ex vivo выявлено, что средство не влияет на тромбоцитарную агрегацию и период кровотечения.

В клинических анализах нежелательные действия со стороны желудочно-кишечного тракта в основном отмечались реже при употреблении препарата в количестве 7,5 и 15 миллиграмм, чем при употреблении других нестероидных противовоспалительных средств, которые участвовали в сравнении. Различие в частоте отрицательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта главным образом ассоциировано в тем, что при использовании мелоксикама реже развивались тошнота, рвота, диспепсия, абдоминальные боли. Частота перфораций в верхних областях желудочно-кишечного тракта, язвенного поражения и кровотечения, спровоцированных приемом препарата, была небольшой и зависела от дозировки.

Средство является хондронейтральным, не проявляет отрицательного воздействия на хрящи и синтез протеогликана хондроцитами хряща.

При нанесении на кожу снимает болевые ощущения в месте нанесения, включая суставные боли в спокойном состоянии или при движении. Повышает объем движений.

Фармакокинетика

Вещество полностью всасывается после внутримышечной инъекции. Биодоступность достигает практически 100%. При переходе с внутримышечной на пероральную лекарственную форму не требуется корректировать дозировку. После использования 15 миллиграмм максимальная концентрация в крови наступает спустя около 60-96 минут.

Подвергается связыванию с белками плазмы в большой степени, главным образом с альбумином. Наблюдается в синовиальной жидкости, где уровень достигает приблизительно ½ концентрации в плазме.

Метаболизм происходит в печени. В метаболизме участвуют изоферменты CYP2C9 и CYP3А4, пероксидаза.

Выведение происходит с помощью кишечника и почек, в основном в форме метаболитов. Без изменений с калом выводится меньше 5% от дневной дозировки. В моче наблюдается в очень низком количестве. Период полувыведения составляет 13-25 часов. Клиренс достигает примерно 7-12 миллилитров в минуту после однократного использования.

При внутримышечном использовании дозы в 7,5-15 миллиграмм наблюдается линейная фармакокинетика.

После ректального применения максимальная концентрация в плазме наступает спустя около 5 часов. Vd небольшой, обычно достигает 11 литров.

При пероральном приеме лекарство хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, что подтверждается высокой степенью биодоступности (90%). Одновременное употребление с едой или неорганическими антацидами не влияет на абсорбцию. После перорального использования уровень вещества пропорционален дозировке. Устойчивость фармакокинетических свойств наступает спустя 3-5 суток. Различие между максимальной и минимальной концентрацией препарата после использования 1 раз в день низкое и достигает 0,4-1 мкг/мл при приеме 7,5 миллиграмма и 0,8-2 мкг/мл при применении 15 миллиграмм. Однако зафиксированы и другие данные, выходящие за диапазон. Максимальная концентрация при устойчивость фармакокинетических свойств наступает спустя 5-6 часов.

Vd после многократного использования — примерно 16 литров, может варьироваться на 11-32%.

В результате экспериментов установлено, что при наружном применении вещество абсорбируется через кожу, циркулирует в крови и подвергается постепенной элиминации. Фармакокинетика отличается от внутримышечного метода введения средства. Нет информации, подтверждающей значительное всасывание препарата в системный кровоток.

Связывается с плазменными белками. Метаболизируется в печени с возникновением неактивных метаболитов. Выведение происходит с мочой и калом приблизительно в равной степени в форме метаболитов.

Международное непатентованное название

?

Мелоксикам

Когда назначают?

В процессе многочисленных научных исследований ветеринарным врачам удалось доказать эффективность и безопасность «Мелоксикама» для котов.

Если животное страдает дисплазией сочленений, то ветеринар может назначить ему этот препарат.

Нестероидный противовоспалительный препарат показан к применению кошкам при диагностировании у них следующих патологических состояний:

  • различные травмы;
  • новообразования;
  • воспаление на краевой части десны;
  • воспалительный процесс на слизистом эпителии полости рта;
  • дерматологические заболевания, гнойные поражения кожи;
  • воспаление мочевого пузыря;
  • дисплазия суставов;
  • диабетическая нейропатия.

Вернуться к оглавлению

Показания к применению

Показанием является симптоматическая терапия следующих заболеваний:

  • анкилозирующий спондилит;
  • ревматоидный артрит;
  • остеоартрит (дегенеративные суставные болезни, артроз), в том числе сопровождающиеся болью;
  • прочие воспаления и дегенеративные болезни костно-мышечной системы, включая артропатии, дорсопатии, которые сопровождаются болевым синдромом.

Лекарство назначается парентерально в роли начального лечения и краткой симптоматической терапии.

Гель предназначается для симптоматического лечения остеоартроза, который сопровождается болью. Назначается для снижения болевого синдрома и воспаления. Не оказывает влияния на прогрессирование болезни.

Противопоказания

К противопоказаниям относятся:

  • гиперчувствительность к главному и дополнительным компонентам, другим нестероидным противовоспалительным средствам;
  • обострившаяся язва или эрозия желудка и двенадцатиперстной кишки, а также наличие заболевания в анамнезе;
  • полное или неполное совмещение рецидива полипоза носовой полости или околоносовых пазух, бронхиальной астмы, крапивницы или ангионевротического отека, спровоцированных гиперчувствительностью к нестероидным противовоспалительным средствам или ацетилсалициловой кислоте из-за риска перекрестной чувствительности, в том числе в анамнезе;
  • кишечные воспаления (обострившийся колит, заболевание Крона);
  • сердечная, почечная или печеночная недостаточность в тяжелой форме;
  • активная печеночная болезнь;
  • активное кровотечение в ЖКТ, выявленное нарушение системы свертывания крови, недавнее цереброваскулярное кровотечение;
  • лечение периоперационного болевого синдрома при осуществлении шунтирования коронарных артерий;
  • одновременное применение антикоагулянтов, так как присутствует вероятность возникновения внутримышечных гематом;
  • воспаление и недавно перенесенное кровотечение кишки или заднего прохода;
  • период беременности и грудного вскармливания;
  • возраст менее 18 лет для раствора и геля, менее 15 лет для суппозиториев и менее 12 лет для таблеток.

С осторожностью назначать препарат лицам с болезнями желудочно-кишечного тракта в анамнезе и при наличии Helicobacter pylori, почечной и застойной сердечной недостаточностью, цереброваскулярными болезнями, ишемической болезнью сердца, дис- или гиперлипидемией, сахарным диабетом, одновременным использованием селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, антикоагулянтами, глюкокортикостероидами для приема внутрь, антиагрегантами, при болезнях артерий периферии, затяжном использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, курении, частом приеме алкогольных напитков, пожилым пациентам.

Группа

?

Противовоспалительные средства – оксикамы

Побочные действия

Во время терапии могут развиваться следующие отрицательные эффекты:

  • система кроветворения: нечасто отмечалась анемия, редко — тромбоцито- и лейкопения, изменение количества кровяных клеток, в том числе изменение лейкоцитарной формулы;
  • система иммунитета: нечасто развивались незамедлительные реакции повышенной чувствительности, с неустановленной частотой — анафилактоидные реакции, анафилактический шок;
  • нервная система: часто отмечалась боль в голове, нечасто — сонливость, головокружение;
  • психика: редко отмечалась лабильность настроения, с неустановленной частотой — дезориентация, спутанное сознание;
  • ССС: нечасто увеличивалось артериальное давление, чувствовался «прилив» крови к лицу, редко возникало ощущение сердцебиения;
  • органы чувств: нечасто развивалось вертиго, реже — шум в ушах, конъюнктивит, ухудшение зрения, в том числе нечеткое зрение;
  • система дыхания: редко наблюдалась бронхиальная астма у лиц с аллергической реакцией на ацетилсалициловую кислоту и другие нестероидные противовоспалительные препараты;
  • система пищеварения: часто развивались тошнота, рвота, диарея, боль в животе, диспепсия, нечасто — кровотечение в ЖКТ в скрытой или явной форме, запор, стоматит, гастрит, вздутие, отрыжка, редко развивались колит, эзофагит, гастродуоденальные язвенные заболевания, очень редко происходила перфорация желудочно-кишечного тракта;
  • мочевыделительная система: нечасто изменялись параметры функции почек (увеличивался сывороточный уровень мочевины или креатинина), нарушалось мочеиспускание, в т.ч. острая задержка мочи, очень редко развивалась почечная недостаточность в острой форме;
  • желчевыводящие пути и печень: нечасто транзиторно изменялись параметры функции печени, очень редко возникал гепатит;
  • кожные покровы: нечасто наблюдались сыпь, зуд, ангионевротический отек, реже — крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, очень редко отмечались многоформная эритема, буллезный дерматит, с неустановленной частотой возникала фотосенсибилизация;
  • половая система: нечасто происходила поздняя овуляция, с неизвестной частотой развивалось бесплодие у женщин;
  • другие побочные эффекты: нечасто возникало отеки.

При одновременном использовании с медикаментами, которые угнетают костный мозг, может развиваться цитопения.

Кровотечение в ЖКТ, язвенное поражение или перфорация могут спровоцировать летальный исход.

Как и при применении остальных НПВП, есть риск возникновения гломерулонефрита, интерстициального нефрита, нефротического синдрома, печеночного медуллярного некроза.

Передозировка

В случае передозировки могут возникать следующие симптомы: тошнота, рвота, сонливость, боль в эпигастральной области. Симптомы носят обратимый характер. Также может развиваться кровотечение в ЖКТ. При тяжелой степени передозировки может повышаться артериальное давление, наблюдаться почечная недостаточность в острой форме, дисфункция печени, кома, судороги, угнетение дыхания, остановка сердца, сердечно-сосудистая недостаточность. Зафиксированы анафилактоидные реакции при лекарственном использовании нестероидных противовоспалительных препаратов, которые тоже способны возникать в случае передозировки.

Необходимо провести симптоматическое лечение и поддерживающие меры. В ходе анализов установлено, что выведение ускоряется при использовании 4 пероральных дозировок холестирамина трижды в день.

Аналогичные медсредства

Если по каким-то причинам невозможно применение «Мелоксикама», ветврачи заменяют его другим медикаментом, но с аналогичным воздействием на кошачий организм. Так, абсолютным аналогом выступает «Мелоксивет», который также относится к группе НПВС, но дополнительно является и противоревматическим средством, что делает его популярным в терапии у котов воспалительных заболеваний опорно-двигательного аппарата. Используют «Мелоксивет» и для излечения респираторных инфекций, в комплексе с антибактериальной терапией при борьбе с гнойно-катаральным маститом. Еще один аналог — суспензия для приема внутрь «Локсик», которая не менее эффективно снимает воспаление, утоляет боль и нормализует температуру тела.

Совместимость с алкоголем

Во время курса запрещено употреблять алкогольные напитки, так как при совмещении с НПВП алкоголь повышает вероятность появления кровотечений в ЖКТ.

Побочное действие Мелоксикам-ОBL таблетки 15мг

Побочные эффекты, зарегистрированные при постмаркетинговом применении, связь которых с приемом мелоксикама расценивалась как возможная, отмечены знаком *. Внутри системно-органных классов по частоте возникновения побочных эффектов используются следующие категории: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100, 1/1 000, 1/10 000,

Условия продажи

Мелоксикам в аптеке отпускается по рецепту.

Производитель

Лекарство Мелоксикам производят: ОАО «Синтез», «Тева», «Штада», АО «Вертекс», ОАО «Акрихин», ООО «Велфарм», «Медисорб», ООО «Озон», ЗАО «Канонфарма продакшн», «Авексима», «ФП Оболенское», ФГУП «ГосЗМП», «Тривиум-ХХI», ООО «Пранафарм», «Доминанта-Сервис», ООО «ПромоМед Рус», «Обновление», «Б-ФАРМ», «Ксантис Фарма Лимитед», «Польфарма», ООО «Гротекс».

Рейтинг
( 1 оценка, среднее 5 из 5 )
Загрузка ...